Che Cos’è un Test di Paternità Prenatale?

Il nostro Test di Paternità Prenatale Non Invasivo è un test all’avanguardia che ti permette di confermare se l’uomo che sospetti sia il padre del tuo bambino è effettivamente il padre biologico. Disponibile dalla 7ª settimana di gravidanza, a partire da 49 giorni dal primo giorno dell’ultimo ciclo mestruale, puoi ottenere la risposta di cui hai bisogno con un test del DNA completamente privo di rischi.

Un test di paternità prenatale non invasivo è un test del DNA eseguito durante la gravidanza che non richiede procedure invasive come amniocentesi o villocentesi (CVS). Analizza il cosiddetto DNA fetale libero circolante (cfDNA), presente nel flusso sanguigno materno, per confrontare i marcatori genetici del bambino con quelli del presunto padre.

Questo metodo è anche conosciuto come test del DNA prenatale di paternità o NIPPT (Non-Invasive Prenatal Paternity Test).

Il nostro test del DNA in gravidanza è disponibile a uno dei prezzi più competitivi. Per comodità, puoi scegliere di pagare un deposito del 50% al momento dell’ordine e saldare il resto quando invii i campioni. Sono disponibili anche le opzioni di pagamento Klarna e PayPal Pay in 3.

Come Funziona un Test di Paternità Prenatale?

1. Raccolta dei Campioni: Un semplice prelievo di sangue dalla madre e tamponi buccali del presunto padre.
2. Isolamento del DNA Fetale: In laboratorio i tecnici separano il DNA fetale dal DNA materno.
3. Confronto dei Marcatori Genetici: Il profilo del DNA fetale viene confrontato con quello del presunto padre.
4. Referto Finale: Il laboratorio emette un referto che indica un’alta probabilità di paternità (>99,9999%) oppure un’esclusione (0%).

Poiché questo processo richiede solo un prelievo di sangue materno e tamponi buccali, è completamente sicuro per madre e bambino – senza alcun rischio di aborto spontaneo.

Quando È Possibile Effettuare un Test di Paternità in Gravidanza?

Il nostro test prenatale non invasivo può essere eseguito dalla 7ª settimana di gravidanza (a partire da 49 giorni dal primo giorno dell’ultimo ciclo mestruale della madre). Un test troppo precoce può essere meno affidabile a causa della bassa concentrazione di DNA fetale.

Non possiamo effettuare il test nei casi in cui i presunti padri siano stretti parenti biologici, in casi di incesto, o quando la madre ha cancro, pre-eclampsia, una trasfusione recente, un trapianto di midollo, organo o cellule staminali.

Accuratezza e Limitazioni del Test di Paternità Prenatale Non Invasivo

Il nostro NIPPT è il metodo più avanzato e affidabile per confermare la paternità durante la gravidanza senza alcun rischio per madre e bambino.

Nel nostro laboratorio accreditato, specialisti esperti estraggono attentamente il DNA libero presente nel sangue materno, che include anche una quota di DNA fetale. Questo viene confrontato con il DNA del campione del presunto padre.

Utilizzando tecniche all’avanguardia come cattura del DNA mirata, preparazione delle librerie e sequenziamento di nuova generazione (NGS), analizziamo oltre 1,8 milioni di basi di DNA e più di 13.000 marcatori genetici (SNP). I nostri esperti bioinformatici elaborano poi questi dati per fornire risultati estremamente precisi.

Prima dell’emissione, il referto viene revisionato da scienziati senior per garantire la massima accuratezza. Grazie a questa tecnologia avanzata, il test fornisce risultati con un livello di attendibilità superiore al 99,9999%.

Poiché richiede solo un prelievo di sangue e tamponi buccali, il test è completamente non invasivo e sicuro al 100%.

In sintesi:

• Estremamente accurato (oltre il 99,9999%)
• L’accuratezza dipende da una buona raccolta dei campioni e dalla quantità di DNA fetale
• Non sempre distingue tra individui di stretta parentela
• Consigliato inviare i campioni di tutti i presunti padri in caso di gemelli eterozigoti
• Una gravidanza precedente di solito non influisce sul risultato; se la gravidanza avviene entro 3 mesi da un aborto spontaneo, si consiglia di raccogliere i campioni dopo almeno 10 settimane di gestazione

Sicurezza e Benefici del Test di Paternità Prenatale

Il principale vantaggio di questo test non invasivo è l’assenza totale di rischi per madre e bambino, al di là di un normale prelievo di sangue.

Benefici:

• Risposte e tranquillità in anticipo
• Possibilità di pianificare meglio, a livello legale o personale
• Riduzione dello stress emotivo dovuto all’incertezza durante la gravidanza

Il Test Include il Sesso del Bambino?

Possiamo fornire il sesso del bambino gratuitamente. Seleziona l’opzione durante il checkout per indicare se desideri conoscere il sesso.

Cosa Include il Kit del Test di Paternità in Gravidanza?

Il kit prenatale contiene tutto il necessario per raccogliere e restituire i campioni:

1. 2 provette per i campioni di sangue della madre
2. 6 tamponi buccali per il presunto padre
3. Istruzioni
4. Moduli di consenso
5. Busta prepagata per il corriere

I campioni del padre possono essere raccolti a casa senza assistenza medica – basta strofinare i tamponi all’interno della bocca.
I campioni della madre devono essere raccolti tramite prelievo eseguito da un medico o un infermiere. Il costo varia in base alla località. Contattaci per informazioni.

Quando tutti i campioni sono pronti, possono essere restituiti al laboratorio utilizzando la busta prepagata.

Test di Paternità Prenatale per Gravidanze Gemellari, FIV e Maternità Surrogata

Il test di paternità prenatale è disponibile per le gravidanze che coinvolgono gemelli, fecondazione in vitro (FIV) o maternità surrogata. Per garantire risultati accurati, si prega di selezionare l’opzione di test appropriata al momento dell’ordine e di fornire tutti i dettagli relativi alla propria situazione prima dell’inizio delle analisi.

Gravidanze Gemellari

• Gemelli identici (monozigoti) – si applicano i requisiti standard per la raccolta dei campioni.
• Gemelli fraterni (dizigoti) – si raccomanda vivamente che entrambi i potenziali padri vengano testati.

Gravidanze da FIV (madre che porta la gravidanza)

• Test del padre e del feto soltanto – si applicano i requisiti standard per i campioni.
• Test di entrambi i genitori e del feto – è richiesta un’età gestazionale minima di 10 settimane.

Gravidanze da Maternità Surrogata

• Test del padre e del feto – è richiesta un’età gestazionale minima di 10 settimane.
• Test del padre e della donatrice di ovuli – è richiesta un’età gestazionale minima di 10 settimane. È necessario fornire campioni dalla madre surrogata (sangue periferico), dalla donatrice di ovuli e dal presunto padre.

Se non si è certi di quale opzione si applichi alla propria situazione, si consiglia di contattare il nostro team per discutere il proprio caso prima di effettuare l’ordine.

Domande Comuni sul Test di Paternità Prenatale

D: Il test prenatale non invasivo è uguale a quello invasivo?
R: No – i test invasivi come amniocentesi o CVS comportano un piccolo rischio, mentre il test non invasivo utilizza solo sangue materno senza alcun rischio per il bambino.

D: I risultati possono essere utilizzati legalmente?
R: Offriamo un test prenatale legale con catena di custodia dei campioni. Contattaci per maggiori informazioni.

D: Quanto tempo occorre per i risultati?
R: I risultati saranno disponibili 5-7 giorni lavorativi dopo l’arrivo dei campioni in laboratorio.

D: Il test funziona in tutte le gravidanze?
R: Nella maggior parte dei casi, sì, tuttavia esistono alcune eccezioni. Il test di paternità prenatale non può essere eseguito quando i presunti padri sono stretti parenti biologici, o nei casi che coinvolgono l’incesto. Sindrome del Gemello Scomparso (VTS) Se un embrione viene perso prima delle 8 settimane di gestazione, la raccolta dei campioni deve essere posticipata di un minimo di 8 settimane da quel momento prima che le analisi possano essere effettuate. Per le gravidanze che coinvolgono gemelli, FIV o maternità surrogata, si prega di consultare la sezione Casi Particolari sopra indicata per una guida dettagliata. Se hai ulteriori domande o non sei sicuro che il test sia adatto alla tua situazione, non esitare a contattarci.

Altri test prenatali non invasivi della AffinityDNA: