Il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) è un test di screening prenatale sicuro e altamente accurato che analizza il DNA fetale libero circolante nel sangue materno per valutare il rischio delle anomalie cromosomiche più comuni. Può essere eseguito a partire dalla 10ª settimana di gravidanza, richiede soltanto un semplice prelievo di sangue e non comporta alcun rischio né per la madre né per il bambino.

Grazie a un semplice campione di sangue materno, questo test avanzato analizza il DNA del tuo bambino per valutare il rischio di:

• Sindrome di Down (Trisomia 21)
• Sindrome di Edwards (Trisomia 18)
• Sindrome di Patau (Trisomia 13)

Ottieni tranquillità fin dalle prime fasi della gravidanza grazie a risultati rapidi e affidabili.

Che cos’è il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT)?

Il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) è un test di screening avanzato che analizza il DNA fetale libero presente nel sangue materno.

Questa tecnologia utilizza il Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS) e sofisticati strumenti bioinformatici per rilevare anomalie cromosomiche con un’accuratezza eccezionale, senza alcuna procedura invasiva.

A differenza di procedure come l’amniocentesi, il NIPT non comporta alcun rischio di aborto spontaneo e può essere eseguito nelle prime fasi della gravidanza.

Quali anomalie rileva il NIPT?

NIPT Basic – 319 €

Screening delle tre anomalie cromosomiche più comuni:

• Trisomia 21 (Sindrome di Down): condizione associata a ritardi nello sviluppo e caratteristiche fisiche specifiche causate da una copia aggiuntiva del cromosoma 21.
• Trisomia 18 (Sindrome di Edwards): grave condizione spesso associata a severe complicazioni mediche causate da una copia aggiuntiva del cromosoma 18.
• Trisomia 13 (Sindrome di Patau): rara ma grave condizione che colpisce diversi organi causata da una copia aggiuntiva del cromosoma 13.

NIPT Plus – 399 €

Include tutto ciò che è compreso nel NIPT Basic, oltre a:

Aneuploidie dei cromosomi sessuali

• Sindrome di Turner (X0)
• Sindrome di Klinefelter (XXY)
• Sindrome della Tripla X (XXX)
• Sindrome XYY

Sindromi da microdelezione

Inclusi:

• Sindrome da delezione 1p36
• Sindrome di DiGeorge
• Sindrome di Wolf-Hirschhorn
• Sindrome Cri du Chat
• Sindrome di Angelman
• Sindrome di Prader-Willi

Ulteriori sindromi da microdelezione e microduplicazione

87 condizioni aggiuntive analizzate per offrire maggiore tranquillità. Alcuni esempi includono:

• Sindrome di Smith-Magenis
• Sindrome da microduplicazione 3
• Sindrome da delezione 1p32–p31
• Sindrome di Alagille
• Sindrome di Langer-Giedion

Comprendere le anomalie cromosomiche

Le anomalie cromosomiche si verificano quando è presente un cromosoma in più o mancante.

• Sindrome di Down (T21) – i bambini possono sopravvivere fino alla nascita ma possono presentare difficoltà nello sviluppo.
• Sindrome di Edwards (T18) e Sindrome di Patau (T13) – spesso associate a gravi complicazioni.

Il rischio di queste condizioni aumenta con l’età materna.

Per chi è indicato il test di screening prenatale?

Il NIPT è adatto a:

• Donne in gravidanza di età pari o superiore a 35 anni
• Persone con risultati di screening ad alto rischio
• Gravidanze da fecondazione assistita (IVF)
• Donne con precedenti aborti spontanei
• Persone con precedenti familiari o gravidanze associate ad anomalie cromosomiche
• Chiunque desideri una rassicurazione precoce senza test invasivi

Il Test Include il Sesso del Bambino?

Possiamo fornire il sesso del bambino gratuitamente. Seleziona l’opzione durante il checkout per indicare se desideri conoscere il sesso.

Perché scegliere il NIPT AffinityDNA?

La gravidanza può essere un periodo emotivamente intenso, soprattutto quando si attendono risposte importanti. Il nostro NIPT è progettato per offrire serenità fin dalle prime settimane, con un servizio professionale, riservato e risultati facili da comprendere. Il nostro team sarà lieto di assisterti per qualsiasi domanda.

✔ Altissima accuratezza
Tasso di rilevamento ≥99,9% per le principali trisomie grazie a tecnologie avanzate di sequenziamento.

✔ Completamente sicuro
Nessun rischio per il bambino e nessuna procedura invasiva richiesta — solo un semplice prelievo di sangue.

✔ Test precoce
Disponibile a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

✔ Risultati rapidi
Ricevi i risultati entro 5-7 giorni lavorativi dalla ricezione dei campioni in laboratorio.

✔ Opzioni flessibili
Scegli tra il pacchetto Basic o Plus in base al livello di dettaglio desiderato.

✔ Report opzionale sul sesso del bambino
Scopri il sesso del tuo bambino senza costi aggiuntivi.

Cosa contiene il kit NIPT?

Il kit prenatale contiene tutto il necessario per raccogliere i campioni di DNA e restituirli al laboratorio:

• 2 provette per il campione di sangue materno
• Istruzioni
• Moduli di consenso
• Busta prepagata per la restituzione

I campioni della madre devono essere raccolti tramite un prelievo di sangue effettuato da un medico o un infermiere. Si tratta di un normale prelievo dal braccio. Possiamo anche organizzare una visita infermieristica a domicilio se preferisci non rivolgerti al tuo medico di base. Questo servizio comporta un costo aggiuntivo variabile in base alla località. Ti invitiamo a contattarci per maggiori informazioni e un preventivo.

Una volta pronti tutti i campioni, potranno essere restituiti al nostro laboratorio utilizzando la busta prepagata inclusa nel kit.

Come funziona il NIPT?

1. Ordina il tuo test: scegli il pacchetto e prenota il tuo appuntamento.
2. Organizza il prelievo: un professionista qualificato raccoglie un piccolo campione di sangue (2 x 10 ml).
3. Analisi di laboratorio: il DNA fetale viene estratto e analizzato tramite sequenziamento avanzato.
4. Elaborazione bioinformatica: i dati vengono valutati per identificare eventuali anomalie cromosomiche.
5. Ricevi i risultati: report chiaro e riservato consegnato entro 5-7 giorni lavorativi.

Linee guida cliniche e passaggi successivi

Sebbene il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) sia un test di screening altamente accurato, non si tratta di un test diagnostico. Se i risultati indicano un rischio elevato di anomalia cromosomica, è importante richiedere un consulto medico aggiuntivo.

Consigliamo vivamente di consultare il proprio medico, ostetrica o professionista sanitario, che potrà guidarti nei passaggi successivi appropriati, inclusi eventuali test diagnostici di conferma se necessari.

Pacchetto Premium NIPT opzionale

Per una tranquillità completa, combina:

• NIPT Plus (screening cromosomico)
• Test di paternità prenatale non invasivo
• Test del sesso del bambino (opzionale)

Tutto a 1095 € utilizzando un unico campione di sangue, senza alcun rischio.

IMPORTANTE: Il Pacchetto Premium è disponibile esclusivamente a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

Domande Frequenti

Il NIPT è un test diagnostico?

No. Il NIPT è un test di screening ad alta accuratezza, non una procedura diagnostica. Stima la probabilità di anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno. I risultati ad alto rischio devono essere confermati con ulteriori esami.

Quando posso effettuare il test NIPT?

A partire dalla 10ª settimana di gravidanza. Questo periodo garantisce che vi sia una quantità sufficiente di DNA fetale nel sangue materno per un’analisi accurata.

Il NIPT è sicuro per me e per il mio bambino?

Sì — il NIPT è completamente non invasivo e richiede soltanto un campione di sangue materno. Non comporta alcun rischio di aborto spontaneo.

Quanto tempo occorre per ricevere i risultati del NIPT?

I risultati vengono generalmente consegnati entro 5-7 giorni lavorativi dalla ricezione del campione da parte del laboratorio. Questo rapido tempo di elaborazione permette ai futuri genitori di ottenere serenità già nelle prime fasi della gravidanza.

Quanto è accurato il NIPT?

Il test offre un tasso di rilevamento ≥99,9% per le principali trisomie grazie al Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS) avanzato e a controlli qualità digitalizzati.

Quale campione è necessario?

È richiesto un campione di sangue materno.

Posso conoscere il sesso del mio bambino?

Sì. La determinazione del sesso è disponibile senza costi aggiuntivi. Si basa sul rilevamento del cromosoma Y nel campione di sangue materno.

L’età materna influisce sul rischio di anomalie cromosomiche?

Sì. Il rischio di aneuploidie cromosomiche aumenta con l’età materna a causa di eventi di non-disgiunzione cromosomica.

Il NIPT può rilevare tutte le malattie genetiche?

No. Sebbene il NIPT sia molto completo, non può rilevare tutte le malattie genetiche. Si concentra sulle anomalie cromosomiche rilevabili tramite l’analisi del DNA fetale libero. Le condizioni causate da mutazioni di un singolo gene (ad esempio la fibrosi cistica) non sono incluse, salvo che facciano parte di un test separato.

Quali fattori possono influenzare l’accuratezza del test?

Diversi fattori possono influenzare la frazione fetale e quindi l’accuratezza del test, tra cui:

• Età gestazionale precoce
• BMI materno elevato
• Alcuni farmaci
• Gravidanze da fecondazione assistita (IVF)

Posso effettuare il test NIPT se aspetto gemelli?

Sì, ma i campioni di sangue devono essere raccolti a partire dalla 12ª settimana di gravidanza.

Qual è la differenza tra NIPT Basic e NIPT Plus?

Il NIPT Basic analizza le tre principali trisomie.

Il NIPT Plus include:

• NIPT Basic
• 4 aneuploidie dei cromosomi sessuali
• 93 sindromi da microdelezione e microduplicazione

Cosa devo fare se ricevo un risultato NIPT ad alto rischio?

Se il risultato del NIPT indica un alto rischio di anomalia cromosomica, consigliamo di contattare il prima possibile il proprio medico di base, ostetrica o professionista sanitario. Potranno discutere i risultati nel dettaglio e consigliare ulteriori esami diagnostici, come amniocentesi o villocentesi (CVS), per confermare il risultato.

È importante ricordare che il NIPT è un test di screening e non una diagnosi definitiva.

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Nota importante:

I nostri siti sono destinati a un pubblico internazionale. Tuttavia, prima di effettuare un ordine, è necessario verificare le leggi e le normative relative a questi test nel proprio Paese di residenza. Alcuni dei nostri test ADN non possono essere venduti in Francia poiché la legislazione francese lo vieta. Ti invitiamo a contattarci per discutere della tua situazione.